kênh natri câu

• Nó hoạt động chủ yếu như một chất chặn kênh natri.
• Một gen khác, SCN11A cũng ảnh hưởng đến các kênh natri.
• Hành động của Poneratoxin trên các kênh natri gây đau.
• Nó hoạt động chủ yếu bằng cách là một kênh natri chặn .
• Sự liên kết của TTX với kênh Natri rất nhạy (Kd = 10 –10nM).
• Class I các chất can thiệp vào kênh natri (Na+).
• Hơn nữa, AM404 còn ức chế kênh natri giống như các thuốc tê lidocaine và procaine.
• Một ví dụ đó là kênh Natri, đã được đề cập ngay từ đầu trong chương này.
• DDT hoạt động bằng cách mở các kênh natri trong các tế bào thần kinh của côn trùng.
• Do đó, trạng thái mở của kênh natri là mục tiêu chính của các phân tử gây mê cục bộ.
• Hai kênh mở đồng thời xuất hiện trong bản ghi đầu tiên, kẹp miếng chứa hơn 10 kênh Natri.
• Lidocaine hoạt động bằng cách ngăn chặn các kênh natri và do đó làm giảm tỷ lệ co thắt tim[3].
• Trên invitro, gabapentin không tương tác với các kênh natri và như vậy nó khác với phenytoin và carbamazepine.
• Nó không liên kết với các thụ thể dẫn truyền thần kinh khác của não và không tương tác với các kênh natri.
• Thay vì tạo ra các kênh natri không hoạt động, các đột biến của gen này khiến chúng trở nên quá hoạt động.
• Hội chứng này gây ra bởi tình trạng điều hoà bất thường của kênh natri (ENaC) do đột biến tại locus 16p13-p12.
• Menthol cũng ngăn chặn các kênh natri điện áp-nhạy cảm, làm giảm hoạt động thần kinh mà có thể kích thích cơ bắp.
• Khi gen này không hoạt động, các kênh natri trong não (giúp tế bào chức năng của não) làm việc một cách không chính xác.
• Gen SCN9A là nhân tố chính kiểm soát phản ứng của cơ thể đối với cơn đau bằng cách kích hoạt hoặc tắt tiếng kênh natri.
• Trong một ước tính 70% đến 85% các trường hợp, DS được gây ra bởi một đột biến trong kênh natri, tiểu đơn vị loại I (SCN1A).